تحليل الكروموسومات
يُعد تحليل الكروموسومات (Karyotyping) من الفحوصات الجينية الهامة التي تُستخدم لتقييم صحة وسلامة المادة الوراثية للأفراد. يساعد هذا التحليل في الكشف عن أي اضطرابات أو تغيرات في عدد الكروموسومات أو تركيبها، مما قد يكون له تأثير مباشر على القدرة الإنجابية، أو صحة الأجنة، أو بعض الحالات الوراثية الأخرى
في مستشفى نور الحياة للخصوبة، نوفر هذا التحليل بأحدث التقنيات المخبرية لضمان دقة النتائج، مما يساعد الأزواج في التشخيص الصحيح والتخطيط لعلاجات الخصوبة المناسبة. يُوصى بإجراء هذا الفحص في بعض الحالات مثل الإجهاض المتكرر، فشل الحمل غير المبرر، العقم، أو عند الاشتباه بوجود اضطرابات وراثية
يتم إجراء التحليل عن طريق أخذ عينة دم بسيطة، ثم يتم تحليلها مخبريًا لفحص الكروموسومات تحت المجهر، مما يساعد في تحديد أي خلل جيني قد يؤثر على الصحة الإنجابية.
في مستشفى نور الحياة للخصوبة، نسعى دائمًا لتقديم أفضل الخدمات الطبية بأعلى معايير الجودة، لضمان تحقيق حلم الإنجاب لكل من يسعى إليه
ماهي تحاليل الكروموسومات؟ و ما الغرض منها ؟
تحاليل الكروموسومات، المعروفة بـ Karyotyping، هي فحوصات مخبرية تُستخدم لدراسة التركيب الجيني للفرد من خلال تحليل الكروموسومات الموجودة في الخلايا. يتم ذلك عادةً باستخدام عينة من الدم، نخاع العظم، أو خلايا من السائل الأمينوسي للأجنة
يتم خلال هذا التحليل ترتيب الكروموسومات بصريًا وفقًا لعددها وشكلها وحجمها، مما يساعد في اكتشاف أي اضطرابات عددية أو تركيبية مثل الزيادة أو النقصان في عدد الكروموسومات أو التعديلات الهيكلية فيها
ما الغرض من تحليل الكروموسومات ؟
يُجرى هذا التحليل لعدة أغراض طبية، أبرزها:
- تشخيص العقم وأسباب تأخر الإنجاب
للكشف عن أي خلل وراثي قد يؤثر على القدرة الإنجابية لدى الرجال أو النساء.
- دراسة أسباب الإجهاض المتكرر
تحديد ما إذا كانت هناك مشكلات كروموسومية تسبب فقدان الحمل بشكل متكرر
- فحص الأجنة قبل الزرع (PGT-A, PGT-M)
عند اللجوء إلى تقنيات التلقيح الصناعي، يُستخدم التحليل لاختيار الأجنة السليمة وراثيًا قبل الزرع
- الكشف عن الاضطرابات الوراثية
مثل متلازمة داون (وجود كروموسوم زائد في الزوج 21)، ومتلازمة تيرنر، ومتلازمة كلاينفلتر، وغيرها من الحالات الجينية
- تشخيص بعض الأمراض السرطانية
بعض أنواع السرطانات مثل سرطان الدم (اللوكيميا) قد تكون مرتبطة بتغيرات كروموسومية يتم اكتشافها من خلال هذا التحليل
- تقييم الحالات الوراثية العائلية
لمعرفة ما إذا كان هناك خلل وراثي يمكن أن ينتقل للأبناء
كيف يتم إجراء تحليل الكروموسومات ؟
يتم أخذ عينة دم بسيطة من المريض، ثم تُزرع الخلايا في المختبر لفترة محددة، وبعد ذلك يتم صبغ الكروموسومات وترتيبها وفحصها تحت المجهر بواسطة أخصائي علم الوراثة
متى تظهر النتائج؟
عادةً ما تستغرق النتائج من 7 إلى 14 يومًا حسب المختبر والتقنيات المستخدمة
هل تحليل الكروموسومات ضروري للجميع ؟
تحليل الكروموسومات (Karyotyping) هو أحد الفحوصات الجينية الهامة التي تُستخدم للكشف عن أي اضطرابات في عدد أو تركيب الكروموسومات. ومع ذلك، ليس هذا التحليل ضروريًا للجميع، بل يتم إجراؤه في حالات محددة تستدعي الفحص الجيني.
من يحتاج إلى إجراء تحليل الكروموسومات؟
يوصى بإجراء هذا التحليل في الحالات التالية:
الإجهاض المتكرر أو فشل الحمل غير المبرر
عند حدوث فقدان الحمل لأكثر من مرتين متتاليتين، قد يكون السبب خللًا في الكروموسومات لدى أحد الزوجين أو الجنين.
مشكلات تأخر الإنجاب أو العقم
يُستخدم التحليل للكشف عن وجود اضطرابات وراثية قد تؤثر على القدرة الإنجابية، مثل متلازمة كلاينفلتر عند الرجال أو متلازمة تيرنر عند النساء.
تشخيص الأمراض الوراثية
في حال وجود تاريخ عائلي لأمراض جينية، يمكن إجراء الفحص للكشف عن أي خلل وراثي قد ينتقل إلى الأبناء.
فحص الأجنة قبل التلقيح الصناعي (PGT-A, PGT-M)
عند اللجوء إلى تقنيات التلقيح الصناعي مثل الحقن المجهري وأطفال الأنابيب، يُستخدم التحليل لاختيار الأجنة السليمة وراثيًا لضمان حمل صحي.
حالات العيوب الخلقية والتشوهات الجنينية
إذا كانت هناك شكوك حول وجود اضطرابات كروموسومية في الجنين، مثل متلازمة داون، يمكن إجراء الفحص عن طريق عينة من السائل الأمنيوسي خلال الحمل.
بعض أنواع السرطانات والأمراض الجينية
في بعض الحالات، يتم إجراء التحليل لتشخيص أنواع معينة من السرطانات المرتبطة بتغيرات كروموسومية، مثل سرطان الدم (اللوكيميا).
هل يمكن لأي شخص إجراء التحليل كإجراء روتيني؟
لا يُعتبر تحليل الكروموسومات فحصًا روتينيًا لكل الأفراد، بل يتم إجراؤه عند وجود أسباب طبية تستدعي ذلك. لا حاجة لإجرائه للأشخاص الأصحاء الذين لا يعانون من مشاكل في الإنجاب أو الأمراض الوراثية.
في مستشفى نور الحياة للخصوبة، نوصي بإجراء تحليل الكروموسومات فقط عند وجود دواعٍ طبية واضحة، مثل مشكلات الإنجاب، الإجهاض المتكرر، أو عند الاشتباه بوجود اضطراب وراثي. نحرص دائمًا على تقديم أحدث التقنيات المخبرية لضمان أدق النتائج ومساعدتك في رحلتك لتحقيق حلم الأبوة والأمومة
لمزيد من الاستفسارات أو لحجز موعد، يمكنكم التواصل مع فريقنا الطبي المتخصص في مستشفى نور الحياة للخصوبة