التحليل الوراثي للأجنة

التحليل الوراثي للأجنة


الفحص الوراثي للأجنة

التحليل الوراثي للأجنة هو إجراء طبي يستخدم بمستشفي نور الحياة للخصوبة للكشف عن الاضطرابات الوراثية والتشوهات الكروموسومية في الأجنة قبل نقلها إلى الرحم في عملية التلقيح الصناعي . (IVF) يتم إجراء التحليل او الفحص الوراثي للأجنة لضمان صحة الأجنة وزيادة فرص نجاح الحمل وتقليل مخاطر الإجهاض والأمراض الوراثية. يتطلب التحليل او الفحص الوراثي للأجنة إجراء حقن مجهري (ICSI) أولاً للحصول على الأجنة اللازمة للفحص.

التحليل الوراثي للأجنة هو إجراء معقد ودقيق يتطلب عدة مراحل وخطوات للتأكد من صحة الأجنة قبل نقلها إلى رحم الأم. الهدف الرئيسي من هذا الإجراء هو اكتشاف أي تشوهات أو اضطرابات وراثية قد تؤثر على الجنين أو الحمل. إليك من مستشفي نور الحياة الخطوات التفصيلية لإجراء للفحص الوراثي للأجنة:

·      تحفيز المبيض وجمع البويضات

الخطوة الأولى في الفحص الوراثي للأجنة تبدأ بتحفيز المبيضين لدى المرأة لإنتاج عدد كبير من البويضات. يتم ذلك من خلال الأدوية الهرمونية التي تُعطى تحت إشراف طبي من مستشفي نور الحياة. بمجرد أن تنضج البويضات، يتم جمعها من المبيضين بواسطة إجراء جراحي بسيط يُعرف بسحب البويضات. يتم ذلك تحت تأثير التخدير لضمان راحة المريضة.

·      تخصيب البويضات

بعد جمع البويضات، يتم تخصيبها بالحيوانات المنوية للزوج في المختبر. يُستخدم الحقن المجهري (ICSI) كطريقة فعّالة لتحقيق ذلك، حيث يتم حقن الحيوان المنوي مباشرةً داخل البويضة. هذا يزيد من فرص التخصيب الناجح، خاصةً في حالات العقم أو ضعف جودة الحيوانات المنوية.

·      نمو الأجنة في مختبر مستشفي نور الحياة للخصوبة

تُنقل البويضات المخصبة إلى حاضنات خاصة في المختبر، حيث تُراقب وتنمو لمدة تصل إلى خمسة أيام. خلال هذه الفترة، تتحول البويضات المخصبة إلى أجنة متعددة الخلايا.

·      أخذ عينة من الجنين (خزعة الجنين)

في اليوم الخامس تقريباً، عندما تصل الأجنة إلى مرحلة الكيسة الأريمية، يتم أخذ عينة صغيرة من خلايا الطبقة الخارجية للجنين. تُعرف هذه العملية بخزعة الجنين. يتم استخدام أدوات دقيقة للغاية تحت الميكروسكوب لجمع هذه العينة دون التسبب في ضرر للجنين.

·      الفحص الوراثي للعينة

تُرسل العينة المأخوذة إلى مختبر متخصص في الوراثة لفحصها.

1-   الفحص الوراثي قبل الغرس لفحص عدد الكروموسومات (PGT-A)

  • الهدف: يهدف هذا الفحص إلى الكشف عن أي تشوهات في عدد الكروموسومات في الأجنة. الكروموسومات هي الهياكل التي تحتوي على المادة الوراثية للجنين.
  • كيفية الإجراء: يتم أخذ عينة صغيرة من خلايا الطبقة الخارجية للجنين (الكيسة الأريمية) في اليوم الخامس من نموه. تُرسل هذه العينة إلى المختبر لفحصها باستخدام تقنيات متقدمة مثل جهاز NGS ( التسلسل الجيني التالي ).
  • الأمراض التي يتم الكشف عنها: يمكن للفحص اكتشاف حالات مثل متلازمة داون (وجود كروموسوم إضافي في الزوج الكروموسومي 21)، ومتلازمة باتاو (وجود كروموسوم إضافي في الزوج الكروموسومي 13)، ومتلازمة إدوارد (وجود كروموسوم إضافي في الزوج الكروموسومي 18).

1-   الفحص الوراثي قبل الغرس لفحص الأمراض الجينية المحددة (PGT-M)

  • الهدف: يهدف هذا الفحص إلى الكشف عن طفرات جينية معينة في الأجنة يمكن أن تسبب أمراض وراثية محددة.
  • كيفية الإجراء: يتم استخدام نفس الإجراء الذي يُتبع في PGT-A، حيث تؤخذ عينة من خلايا الجنين في اليوم الخامس من نموه وتُرسل إلى المختبر لفحصها.
  • الأمراض التي يتم الكشف عنها: يركز هذا الفحص على اكتشاف الطفرات الجينية المحددة التي قد تكون معروفة في عائلة أحد الوالدين. يمكن استخدامه للكشف عن أمراض مثل متلازمة دوشان (وهن العضلات)، ومرض التليف الكيسي، ومرض هنتنغتون، وفقر الدم المنجلي، وغيرها من الأمراض الوراثية المحددة.
  • PGT-A يركز على عدد الكروموسومات والتشوهات الكروموسومية.
  •  PGT-Mيركز على الطفرات الجينية المحددة التي قد تؤدي إلى أمراض وراثية معينة.

باستخدام هذين النوعين من الفحوصات الوراثية، يمكن لأطباء مستشفي نور الحياة للخصوبة التأكد من أن الأجنة خالية من التشوهات الوراثية الكبيرة، مما يزيد من فرص الحمل الناجح والولادة الصحية.

  • تحليل النتائج

بمجرد وصول النتائج من المختبر، يقوم أطباء مستشفي نور الحياة للخصوبة بتحليلها لتحديد صحة الأجنة. يتم اختيار الأجنة السليمة والخالية من التشوهات الوراثية لنقلها إلى رحم الأم.

·      نقل الأجنة إلى الرحم

يتم نقل الأجنة السليمة المختارة إلى رحم الأم من خلال إجراء بسيط وغير مؤلم. يتم ذلك باستخدام أنبوب رفيع (قسطرة) تحت توجيه الموجات فوق الصوتية لضمان وضع الأجنة في المكان المناسب داخل الرحم.

·      متابعة الحمل

بعد نقل الأجنة، تُتابع المرأة عن كثب للتأكد من نجاح العملية وثبات الأجنة داخل الرحم. يتم إجراء اختبارات حمل دورية للتأكد من حدوث الحمل وتطوره بشكل صحي.

يعتبر تحليل الأجنة الوراثي إجراءً متقدماً وفعالاً لضمان صحة الأجنة وزيادة فرص نجاح الحمل. من خلال الخطوات المذكورة، يمكن الكشف عن التشوهات الوراثية والكروموسومية قبل نقل الأجنة إلى رحم الأم، مما يقلل من مخاطر الإجهاض والأمراض الوراثية. هذا الإجراء يُعد خياراً مهماً للأزواج الذين يعانون من مشاكل العقم أو لديهم تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية.

توجد عدة أسباب تدفع الأزواج إلى اللجوء إلى الفحص الوراثي للأجنة. يمكن أن تساعد هذه الفحوصات في تجنب العديد من المشاكل الوراثية وضمان صحة الأجنة. إليك بعض الأسباب الشائعة للفحص الوراثي:

  1. وجود أمراض معينة في عائلة أحد الزوجين:
  2. إذا كان هناك تاريخ عائلي لأمراض وراثية معينة، يمكن أن يكون الفحص الوراثي ضروريًا لتجنب نقل هذه الأمراض إلى الجنين.
  3. أمثلة على الأمراض الوراثية: التليف الكيسي، مرض هنتنغتون، مرض دوشان (وهن العضلات)، وفقر الدم المنجلي.
    1. الفشل المتكرر للحقن المجهري بدون سبب واضح:
  • بعض الأزواج قد يواجهون صعوبة في تحقيق الحمل حتى بعد عدة محاولات من الحقن المجهري. الفحص الوراثي يمكن أن يساعد في تحديد ما إذا كانت هناك مشاكل كروموسومية في الأجنة قد تسبب فشل الحمل.
  1. الإجهاض المتكرر:
  • الأزواج الذين يواجهون الإجهاض المتكرر قد يستفيدون من الفحص الوراثي لمعرفة ما إذا كانت التشوهات الوراثية هي السبب وراء الإجهاض.
  • يساعد الفحص في تحديد الأجنة التي لا تحتوي على تشوهات وراثية كبيرة، مما يزيد من فرص الحمل الناجح.
  1. حالات الحقن المجهري للسيدات في سن الأربعين:
  • مع تقدم سن المرأة، تزداد احتمالية وجود تشوهات في البويضات، مما يزيد من خطر التشوهات الوراثية في الأجنة.
  1. تجنب الأمراض الوراثية المعروفة:
  • يمكن استخدام الفحص الوراثي لاستبعاد الأجنة التي قد تحمل أمراض وراثية معينة معروفة في العائلة.
  • هذا يشمل الأمراض التي تسببها طفرات جينية محددة والتي يمكن اكتشافها من خلال الفحص الوراثي مثل PGT-M.
  1. تحسين فرص الحمل الناجح والولادة الصحية:
  • الفحص الوراثي بمستشفي نور الحياة للخصوبة يساعد في تحديد الأجنة الأكثر صحة والأكثر احتمالاً للنجاح في تحقيق الحمل.
  • يقلل من مخاطر التشوهات الوراثية ويساعد في زيادة فرص الحمل الناجح والولادة الصحية.

الفحص الوراثي للأجنة يقدم العديد من الفوائد للأزواج الذين يواجهون تحديات في الحمل أو الذين لديهم تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية. من خلال الكشف المبكر عن التشوهات الوراثية، يمكن لأطباء مستشفي نور الحياة للخصوبة تحسين فرص الحمل الناجح وضمان صحة الأجنة.

  • خدمة الدفع بالتقسيط: توفر المستشفى خدمة الدفع بالتقسيط على 9 أشهر، مما يسهل على الأزواج تحمل تكاليف العلاج.
    •  خيارات دفع متعددة: تتيح الدفع النقدي أو من خلال بطاقات الائتمان، لتوفير المزيد من الراحة للمرضى.

لتسهيل عملية الحجز وتوفير الوقت والجهد على المرضى، توفر مستشفى نور الحياة للخصوبة عدة طرق للتواصل وحجز المواعيد:

  1. الحجز عبر الواتساب:  يمكن للمرضى إرسال رسالة عبر تطبيق الواتساب على الرقم التالي:

201009907768+

يمكن للعملاء التواصل للاستفسار عبر نفس رقم الواتساب المستخدم لحجز المواعيد.
  1. الاتصال الهاتفي:  يمكن للمرضى أيضًا الحجز من خلال الاتصال على أحد الأرقام التالية:

201097808088+

201152480008+

201222172272+

20222717271+

20222717272+



التعليقات معطلة.